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Suivi de l'hypercholestérolémie familiale dans le CGM Daktari - en collaboration avec Sanofi

15 mars 2023

Hypercholestérolémie familiale : l'importance du dépistage pour prévenir les maladies cardiovasculaires à un âge précoce de la vie.

L'hypercholestérolémie familiale (abrégée HF) augmente le risque de maladie cardiovasculaire chez les jeunes jusqu'à 20 %. CGM Daktari soutient les prestataires de soins de santé dans le dépistage de l'HF, en collaboration avec Sanofi, afin de réduire le risque de maladie cardiovasculaire à un stade précoce.

 

Pourquoi la confirmation du diagnostic de HF est si importante ?

La FH est une maladie héréditaire qui entraîne un taux de cholestérol sanguin très élevé dès la naissance, ce qui multiplie par 20 le risque de développer une maladie cardiovasculaire cardiovasculaire à un âge précoce de la vie. Le risque accru et le facteur héréditaire rendent le dépistage de FH indispensable pour détecter et confirmer le diagnostic.

Le facteur héréditaire signifie que les proches parents d'une personne atteinte de HF, tels que les parents, les frères, les sœurs et les enfants, ont 50 % de chances d'être également atteints de HF. Le dépistage familial permet de confirmer le diagnostic de HF et d'agir le plus tôt possible pour réduire le taux de cholestérol (LDL-C), ce qui a pour effet de diminuer le risque de maladie cardiovasculaire à un stade précoce

Comment réagir en tant que prestataire de soins ?

Pour vous aider, vous trouverez désormais deux outils, sous forme de fenêtres pop-up, dans CGM Daktari.

Une première fenêtre pop-up vous informe si un patient présente un risque élevé de HF.

Une deuxième fenêtre pop-up signale les patients atteints de HF qui ont été traités par Praluent ®, afin que vous puissiez participer activement au dépistage familial pour réduire le risque de maladie cardiovasculaire.

En savoir plus?

1. F. Mach et al., 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS), European Heart Journal, vol.41, 1 (2020): 111-188 https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehz455 

2. Farnier, Michel et al. “How to implement clinical guidelines to optimize familial hypercholesterolaemia diagnosis and treatment.” Atherosclerosis. Supplements vol. 26 (2017): 25-35. https://doi.org/10.1016/S1567-5688(17)30022-3

3. Wiegman, Albert et al. “Familial hypercholesterolaemia in children and adolescents: gaining decades of life by optimizing detection and treatment.” European heart journal vol. 36,36 (2015): 2425-37. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv158

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