MOLIS: 
Das multidisziplinäre und hochskalierbare 
LIS für Privat- & Kliniklabore

MOLIS bewertet die Untersuchungsergebnisse anhand medizinischer Regelwerke, die Sie mit Ihrer hauseigenen Fachkompetenz selbst konfigurieren und validieren. Diese Regelwerke setzen alle nötigen Schritte um, die Sie für Ihren fertigen Befund zur abschließenden Validation benötigen: von der einfachen Klassifikation bis hin zur komplexen automatischen Kommentierung. Den Befund können Sie dann schließlich mit einem einzigen Klick validieren oder fallspezifisch ändern bzw. kommentieren.

Zur Umsetzung der Validierungsanforderungen in der Mikrobiologie setzt MOLIS das „Stepsmodul“ ein. Dieses erfasst die einzelnen Arbeitsschritte, die letztendlich zum Ergebnis der Untersuchung führen. Zu jedem Arbeitsschritt werden die möglichen Ergebnisse und die sich daraus ergebenden Folgeschritte definiert. Der gesamte Ablauf der medizinischen Validation, vom Plattenansatz bis zum Endergebnis, wird dadurch kompakt und übersichtlich dargestellt.

Im Zeitalter der Digitalisierung gilt es, Ergebnisse so schnell wie möglich an den Einsender zu übermittelten. Sei es per Fax, SMS, Mail oder webbasiert. MOLIS kann in Kombination mit CGM CHANNEL all diese Kanäle bedienen und bietet darüber hinaus ein internetfähiges Einsenderportal – auf Wunsch auch in der Cloud.

MOLIS unterstützt Ihre prä-analytischen Prozesse von der Blutabnahme bis zum automatischen Einschleusen in die Gerätestraßen oder der Übergabe an die Fachabteilungen. Vom mobilen Endgerät bis zum Schüttgutsortierer ist alles einsetzbar, was der aktuelle Stand der Technik bietet. Dabei können sowohl Standardmaterialien als auch mikrobiologische und histopathologische Proben bearbeitet werden.

MOLIS unterstützt alle gängigen Systeme und Formate zur elektronischen Auftragsabwicklung von privaten Einsendern ebenso wie im Krankenhausumfeld. Das CGM-eigene Auftragsportal CGM CHANNEL wird ebenso unterstützt, wie der LDT 3 Standard sowie andere am Markt befindliche Systeme.

Gestützt von Rilibäk-konformen Qualitätskontrollen und intelligenten Regelwerke (die neben der Validation ebenso Wiederholungen, Reflex-Testing oder automatische Kommentierung beherrschen), können Sie der Ärzteschaft zeitnah und mit hohem Qualitätsstandard die für die Diagnose so wichtigen Werte liefern.

MOLIS organisiert Ihre Probenarchive und tauscht Daten mit Ihrer automatisierten Lösung aus. Damit können Sie direkt aus dem LIS heraus jederzeit auf den Probenstandort zugreifen und haben gleichzeitig benötigte Materialien im Handumdrehen im Zugriff.

MOLIS unterstützt Sie auch in der Verwaltung und Abrechnung bis hin zur Schnittstelle in die Finanzbuchhaltung. Kommerzielle Auswertungen (Umsatzanalysen, Kundenanalysen, Preisauskünfte, Angebote/Preislisten), sowie operative Auswertungen (Durchlaufzeiten, Geräteauslastung, Produktionsvolumen, u.v.m.) werden schnell und zuverlässig möglich. Sie erhalten belastbare Fakten für fundierte Entscheidungen für eine gesicherte Zukunft Ihres Labors.

MOLIS unterstützt alle in der Mikrobiologie eingesetzten Geräte sowohl in der Prä-Analytik als auch in der Analytik. Jedes Probenmaterial, jeder Ansatz, jedes Röhrchen oder Objektträger erhalten eine eindeutige Identifikation (Barcode). Damit kann der MOLIS Workflowmanager die Prozesse bis hin zu automatisierten Produktionsstraßen steuern. Elektronische Anforderungen und Befundübermittlung in HL7 oder mit dem neuesten LDT 3.1.2 Standard sind für MOLIS keine Herausforderung. Aus den einfachen Material-, Untersuchungs- und Einsenderkürzeln initiiert MOLIS automatisch die richtigen Prozesse. Damit integriert sich die Annahme und Befundung der mikrobiologischen Proben perfekt in den allgemeinen Laborablauf.

Das MOLIS Qualitätskontrollmodul unterstützt alle Laborbereiche nach Rilibäk (B1 bis B5), Westgard oder mittels selbst definierter Regeln. Die Software unterscheidet hier nach täglicher Validation der Qualitätskontrolle am Arbeitsplatz und einer Supervisor-Validation. Die Supervisor-Validation wird für den Monatsabschluss der Qualitätskontrolle oder den Gerätevergleich verwendet. Auch der Patientenmittelwert pro Tag oder je Run werden automatisch ermittelt und fließen in die Validation ein. Die Qualitätsmanagementfunktionen ermöglichen die Dokumentation und Nachvollziehbarkeit von Nichtkonformitäten im Sinne des QM-Systems.

MOLIS steuert die Funktionsanforderungen der Arbeitsplätze und kennt die Grenzwerte für die automatische Validation, die Regeln für Wiederholer und macht Vorschläge für das Reflex-Testing. Dabei können auch einsenderspezifische Regeln greifen. Eine einheitliche, einfache und effiziente Benutzeroberfläche erleichtert das Arbeiten an verschiedenen Arbeitsplätzen.

Der MOLIS Workflowmanager weiß genau, wo welche Probe gebraucht wird und steuert die Verteilung und den Probenfluss anhand seines ausgeklügelten Regelwerks. Auch die Archivierung der Proben im Kurz- oder Langzeitarchiv wird so gesteuert. Ein Blick in MOLIS gibt Aufschluss darüber, wo die Probe zuletzt bearbeitet wurde, über den nächsten Bearbeitungsschritt, wo sie archiviert wurde oder ob noch andere Proben vorliegen usw. Ganz ohne umständliches Suchen.

Mit dem MOLIS Monitoringtool definieren Sie die Kennzahlen, die Sie ständig überwachen möchten, um Probleme in der Abarbeitung frühzeitig zu erkennen und gegen zu steuern. Von der Kennzahl können Sie direkt in die betreffenden Aufträge wechseln und mögliche Fehler direkt korrigieren. Mit MOLIS produzieren sie gleichzeitig schnell und sicher.

MOLIS unterstützt den Workflow der detaillierten Probenvorbereitung: Jedes Gefäß, jede Kapsel, jeder Objektträger hat seine eindeutige Identifikation. Kapseldrucker und Etikettendrucker werden zum richtigen Zeitpunkt am richtigen Ort angesteuert. Dazu werden in MOLIS die Standardprozeduren hinterlegt, um Anzahl und Farbe der Kapseln sowie die dazugehörigen Färbigen oder Spezialbearbeitungen festzulegen. Diese sind mit wenigen Mausklicks fallspezifisch erweiter- oder anpassbar. Alle Arbeitsschritte werden dokumentiert, der Bearbeitungsfortschritt ist so für jeden Mitarbeiter transparent.

MOLIS setzt für die Befundung auf eine integrierte, HTML-fähige Textverarbeitung. So sehen die Befunde nicht nur auf dem Papier attraktiver aus, sondern erleiden auch in der elektronischen Kommunikation keinerlei Qualitätsverlust. Die Erstellung der Befundung wird durch moderne technische Hilfsmittel, wie elektronischem Diktat, einem integrierten Workflow-Manager sowie Spracheingabe, unterstützt. Im Pathologie-Monitor ist jederzeit ersichtlich, in welchem Arbeitsschritt noch wie viele Befunde durch welchen Mitarbeiter abgearbeitet werden müssen. Wo immer sinnvoll und möglich, schlägt MOLIS automatisch die benötigten Diagnose-Codes und -ziffern für die Abrechnung vor. Diese können dann fallspezifisch erweitert oder korrigiert werden. MOLIS erstellt die KV-konforme Abrechnung ebenso wie alle benötigten Privatabrechnungen. Sie benötigen dazu kein weiteres IT-System.

MOLIS sammelt direkt vom Patienten-Stammblatt aus alle potentiell DSVGO-relevanten Daten. Diese Daten werden dann im international anerkannten HL7-Format exportiert, um sie dem Patienten in maschinenlesbarem Format bereit zu stellen. Dem Exportpaket werden zudem alle angehängten oder verlinkten Dateien und Dokumente beigefügt. Damit liegen dem Patienten auch die gescannten oder von Dritten erstellten, nicht strukturierten Daten vor.

Sie sind verpflichtet, nur jene Daten aufzubewahren, die Sie für die Verarbeitung, medizinische Interpretation oder aufgrund gesetzlicher Auflagen speichern müssen. Dem Löschbegehren eines Patienten müssen Sie Folge leisten, ohne dabei andere Pflichten zu verletzen. Daher erlaubt MOLIS Ihnen – je nach Laborsektor – genau die Einstellungen vorzunehmen, die nötig sind, um die sich manchmal wiedersprechenden Vorgaben im Detail zu erfüllen.

MOLIS protokolliert seit jeher alle Änderungen an personenbezogenen Daten. Dies gilt sowohl für demografische Patientendaten als auch für die erhobenen Messwerte. So wissen Sie jederzeit, wer die Daten erfasst oder vervollständigt oder sogar gelöscht hat. Zur Umsetzung der DSGVO-Vorgaben der werden nun auch lesende Zugriffe protokolliert. Diese Ereignisprotokollierung erfolgt nur, wenn die Daten am Bildschirm aktiv aufgerufen werden. Diese Protokollierung beeinträchtigt nicht die Leistungsfähigkeit des Systems und selektiert nur die DSGVO relevanten Ereignisse.

• Auskunftsersuchen der Patienten
• Einzellöschung bei Löschbegehren eines Patienten
• Zeitabhängige Löschung aller nicht mehr benötigten Daten als Hintergrundverarbeitung
• Ereignisprotokollierung für die Erfassung und Änderung von demografischen Daten, verfahrensbezogenen Daten sowie von aktiv aufgerufenen lesenden Zugriffen
• Verwenden von anonymisierten Archivdaten für statistische Analysen
• Verschlüsselung von personenbezogenen Daten im MOLIS-Statistikmodul

• Bereitstellung fachspezifischer Funktionen für Automatenlabor, Hämatologie/Knochenmark, Immunhämatologie und Transfusionsmedizin, Mikrobiologie, Histopathologie und Zytologie, Genetik, Hygiene und Umwelt
• Spezialisierte Arbeitsplätze: Annahme, Zuschnitt, Labor, Mikroskopie, Sekretariat usw.
• Zentrale Verteillogik im LIS mit Steuerung der Probensortierer und Aliquotierer
• Eindeutige Identifikation von Primärgefäßen, Kapseln, Objektträgern
• Papierlose Abarbeitung
• Mehrsprachige Befunde
• Standortübergreifenden Probenfluss
• Eindeutige Identifikation jeder Probe (materialunabhängig, auch Aliquots, Mikrobiologie Proben, Kapseln und Objektträger)
• Unterstützung aller gängigen Belegscanner
• EDV-gestützte und medizinische Validation
• Entscheidungsbäume für die Ableitung des Endergebnisses
• Regelwerke zur Definition der Arbeitsschritte sowie für Alarmmeldungen und Meldewesen
• Diagnosekodierung in ICD10, SNOMED, SNOMED-CT
• Bereitstellung medizinische Statistiken (Referenzwertanalyse, Resultatsstatistiken, Epidemiologische Statistiken in der Mikrobiologie, KV-Statistiken (Genetik)
• Mikrobiologische Patientenakte
• Erkennung von Doppelbestimmungen und Krankenhausinfektionen
• EUCAST Bewertung mrg‘x’n
• Automatisierte Vorschläge für Diagnosekodierung im Krankenhaus
• Rilibäk B3 konforme Qualitätskontrolle
• Epidemiologische Statistiken in der Mikrobiologie

• Eine integrierte Lösung für alle Fachbereiche
• Unterstützung der laborärztliche Beratungsdokumentation
• KV-konforme Verarbeitung der Auftragsscheine
• Steuerung von mikrobiologischen Produktionsstraßen
• KV-konforme Abrechnung, Privatabrechnung
• Anbindung von Webportalen, optional integriertes eigenes Webportal
• Beschleunigte Einsender-Kommunikation
• Automatische Kommentierung
• Schnellere Abarbeitung von Routinetätigkeiten
• Ein- oder mehrstufige Erfassung von Proben und Material (auch parallel)
• Wahlweise getrennte oder gemeinsame Erfassung von Aufträgen für alle Disziplinen
• Automatisches Aktivieren von elektronischem Auftragseingang beim Eintreffen der ersten Probe
• Komfortable Patientenverwaltung mit Zusammenführung von Patienten aus verschiedenen Häusern
• Schnittstellen zu allen gängigen Geräten in der Mikrobiologie
• Gemeinsame Abarbeitung von Proben mit anderen Disziplinen
• Unterstützung der Automatisierung von Arbeitsschritten des Mikrobiologen
• Eine einheitliche Oberfläche für alle Arbeitsplätze
• Automatische Validation
• Regelwerk für Wiederholer und für Reflex-Testing
• Qualitätskontrolle für alle Bereiche (B1 bis B5), für Nicht-Rilibäk Parameter sowie frei definierbar (z.B. Westgard)
• Parameterspezifischer Delta-Check
• Berechnete Messwerte
• Grenzwerte für Patientengruppen (z.B. Diabetiker, …)
• Fachspezifische Funktionen für Automatenlabor, Hämatologie/Knochenmark, Immunhämatologie und Transfusionsmedizin, Mikrobiologie/Histopathologie und Zytologie/Genetik, Hygiene und Umwelt
• Grenzwerte für Tiergruppen
• Erfassung von Nichtkonformitäten
• Optimierter ärztlicher Arbeitsplatz
• Automatisierte Vorschläge für Diagnosekodierung aus Textbausteinen
• transparente papierlose Abarbeitung
• Standard Operating Procedures für die automatisierte Probenvorbereitung
• Mehrere Kodierungsstandards - auch gleichzeitig
• elektronische Befunde in allen gängigen Standards (LDT, HL7, …) sowie elektronische Anforderungen in allen gängigen Standards (HL7, LDT 3, …)