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Das Thema Medizinprodukte-Verordnung ist aktuell in aller Munde. Die MDR (Medical Device Regulation) verstärkt die Kontrolle von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen und verschärft ihre anschließende Überwachung.
Zahnarztpraxen, also Inhaber, angestellte Zahnärzte, zahnmedizinisches Fachpersonal, sind in der Regel Betreiber und Anwender von Medizinprodukten. In einigen Fällen kann eine Zahnarztpraxis auch als Hersteller gelten (Herstellung von zahntechnischen Werkstücken, die als Sonderanfertigung gelten). Der Umgang mit Medizinprodukten betrifft eine Zahnarztpraxis in vielen Bereichen: Patientensicherheit, Arbeitssicherheit, Hygiene- & Aufbereitungsmanagement und Verwaltung.
Ob und wann die MDR in der Praxis umgesetzt wird, steht daher außer Frage. Über das Wie allerdings, entscheiden die Zahnärztinnen und Zahnärzte selbst. Gemeinsam mit der OPTI health consulting hat CGM Dentalsysteme einen Weg gefunden, Zahnarztpraxen bei diesem wichtigen Thema zu unterstützen.
Das Dokumentenpaket umfasst über 34 Checklisten, Arbeitsanweisungen, Fragebögen und Formulare zum Thema MDR. Die Dokumente sind so aufgebaut, dass Sie diese an den farbig hervorgehobenen Stellen für Ihre Praxis individualisieren können. Nach der Bearbeitung verfügen Sie direkt über alle nötigen Unterlagen für MDR in Ihrer Praxis
